Analista Físico Químico (Control de Calidad)

  • Company:
    Teva Pharmaceuticals
  • Location:
  • Salary:
    negotiable / month
  • Job type:
    Full-Time
  • Posted:
    12 hours ago
  • Category:
    General

Analista Físico Químico (Control de Calidad)

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**Fecha:** 27-may-2020

**Ubicación:** Buenos Aires, AR, 1605

**Empresa:** Teva Pharmaceuticals

**Información de la Compañía**

Teva es un líder farmacéutico global y el mayor productor mundial de medicamentos genéricos, comprometido con mejorar la salud y aumentar el acceso a soluciones de salud de calidad en todo el mundo. Nuestros empleados son el centro de nuestro éxito, con colegas en más de 80 países entregando el botiquín más grande del mundo a 200 millones de personas todos los días.
Ofrecemos un portafolio único y diversidad de productos y soluciones para pacientes y hemos creado un canal centrado en nuestras principales áreas terapéuticas. Continuamente desarrollamos soluciones centradas en el paciente y hacemos crecer significativamente tanto nuestro negocio de medicamentos genéricos como medicamentos especializados a través de la inversión en investigación y desarrollo, marketing, desarrollo comercial e innovación. Así es como mejoramos la salud y permitimos que las personas vivan vidas mejores y más saludables. ¡Únete a nosotros en nuestro viaje de crecimiento!

**Perfil del Puesto**

**Objetivo del puesto:**

Realizar los análisis de control de calidad físico-químicos para determinar el nivel de calidad de materias primas, productos semielaborados, terminados, muestras para desarrollo de proveedores y reclamos, garantizando a los clientes internos que los resultados del laboratorio se reciban en tiempo y forma.

**Responsabilidades y Funciones**

+ Cumplir con las normas vigentes de GMP (Good Manufacturing Practice) locales, las políticas y los estándares corporativos de Calidad de Teva, la Política de EHS (Enviroment, Health & Safety) y la Política de Seguridad y Medio Ambiente.

+ Monitorear los tiempos de los análisis del laboratorio físico-químico y revisar la documentación analítica.

+ Realizar las tareas necesarias para posibilitar la liberación de Materias Primas y semi-elaborados, productos terminados, muestras para desarrollo de proveedores y reclamos.

+ Realizar el mantenimiento del estado validado de equipos.

+ Informar al Supervisor en caso de un desvío o resultado fuera de especificación y documentarlo en el Sistema.

**Calificaciones**

**Función**

Quality

**Sub función**

Manufacturing Quality Control

**Reporta a**

In process of validation

**Ya trabajando en Teva?**

Si eres un empleado actual de Teva, por favor aplica usando el portal interno de “Employee Central”. De este modo tu aplicación se tramitará con preferencia. Además, podrás ver las oportunidades que sean abiertas exclusivamente para los empleados de Teva. Pulsa en el siguiente enlace para buscar y aplicar:

Internal Career Site

Portal de carrera interno está disponible en tu red doméstica. Si tienes dificultades para acceder a tu cuenta de EC, contacta con tu RRHH/ IT locales.

**Igualdad de Oportunidades en Teva**

Teva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables.

EOE including disability/veteran